艾坦（阿帕替尼）：晚期胃癌不再是无法医治的绝症

       一提到胃癌，人们总会感到绝望，总会下意识地想问：“还能活几天？”然而艾坦（阿帕替尼）的上市打破了胃癌恶化程度快、生存时间短的困境，延长了晚期胃癌患者的生命。2014年12月，艾坦（阿帕替尼）经过恒瑞医药十年研制，获得了国家食品药品监管局批准正式上市，这就意味着晚期胃癌患者将有时间接受治疗，晚期胃癌将不再是不可医治的绝症。

       血管生成是肿瘤恶性生长的关键环节之一。德国病理学家发现各种肿瘤周围均包绕了密度非常高的血管，把这些血管作横截面切开，发现血管的内部存在很多与人类的正常组织所不一致的微血管。Judah Folkman 教授首次提出“肿瘤的生长必须依赖血管”的著名论点。随后，Dvorak教授和Ferrara教授也发现VEGF（血管内皮生长因子）能够刺激肿瘤的生长。

       靶向新药物艾坦（阿帕替尼），是全球首个晚期胃癌的口服抗血管生成药物。艾坦（阿帕替尼）对VEGFR-2具有高度选择性，强效抗肿瘤血管生成。靶向药物的原理是，通过药物的主要成分，选择性地与目标（癌）组织在细胞或亚细胞水平上发生反应，使药物能够可控性地分布。艾坦（阿帕替尼）是一个全新小分子靶向药物，是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。

       二线治疗失败后，艾坦（阿帕替尼）组的晚期胃癌患者中位总生存时间仍有7.6个月，较对照组延长了2.6个月，死亡风险下降接近40%。作为晚期胃癌三线治疗唯一标准用药，艾坦（阿帕替尼）显著延长了患者的生存时间。另外，艾坦的不良反应可预期、可耐受，可控制、可逆转。减少用药剂量，降低对机体的毒副作用；持续产生药效，长时间保持肿瘤部位有效药物浓度，是靶向药物艾坦（阿帕替尼）的主要优点。

       据恒瑞医药副总经理张连山介绍，作为国内药企自主研发的1.1类新药，艾坦（阿帕替尼）的援助项目使其价格远低于外资药企治疗晚期胃癌的药物，大大减低了患者的治疗费用。其次，艾坦是口服制剂，比起去医院注射制剂，更有效增强了用药的依从性。

       作为一个有社会责任感的民族药业，恒瑞医药一直以民生需求为导向，以科技为支撑，以品牌质量为保障，不断创新，为拓展中国人民的生命及健康之路而不断努力。